Os receptores canabinoides CB1 e CB2 são receptores acoplados à proteína G classe A. É sabido que os agonistas receptores canabinoides produzem alívio da dor em uma variedade de modelos animais interagindo com receptores canabinoides. Os receptores CB1 estão localizados central e perifericamente, enquanto os receptores CB2 são expressos principalmente em células e tecidos imunes. Um grande conjunto de dados pré-clínicos apoia a hipótese de que tanto agonistas seletivos cb2 ou agonistas CB1 agindo em locais periféricos, ou com exposição limitada ao CNS, inibirão dor e neuroinflamação sem efeitos colaterais dentro do CNS. Há um crescente interesse em desenvolver agonistas canabinoides. Muitos novos ligantes canabinoides foram sintetizados e estudados cobrindo uma grande variedade de novos andaimes estruturais. Esta revisão foca no desenvolvimento atual de agonistas canabinoides com ênfase em agonistas seletivos CB2 e agonistas cb1 ou cb1/cb2 restritos periféricos para o tratamento de dor inflamatória e neuropática.
Artigo: Targeting cannabinoid agonists for inflammatory and neuropathic pain
