As células semelhantes ao macrófago são alvos primários de infecção pelo HIV-1. No presente estudo, os canabinoides exógenos δ-9-tetrahidrocanabinol (THC) e (−)-cis-3-[2-hidroxi-4-(1,1-dimetilheptyl)phenyl]-trans-4-(3-hidroxipropyl) ciclohexanol (CP55940) mostrou-se inibir significativamente a migração de células humanas u937 semelhantes à proteína Tat de forma relacionada à concentração.
Coletivamente, os dados de knockdown farmacológico e bioquímico indicam que a modulação mediada por canabinoides da migração de macrófagos para a proteína HIV-1 Tat está ligada ao receptor canabinoide CB2. Além disso, esses resultados sugerem que o receptor canabinoide CB2 tem potencial para servir como alvo terapêutico para a ablação da resposta inflamatória associada ao HIV-1.
O receptor CB2 tem o potencial de servir como um alvo molecular para ablação de respostas hiperinflamatórias de células semelhantes a macrófagos, evitando efeitos psicotrópicos desagradáveis causados pela ativação do receptor CB1.
Em conclusão, as propriedades imunossupressivas e anti-inflamatórias de canabinóides selecionados podem ter um profundo potencial terapêutico na imunopatologia associada ao HIV, incluindo ativação microglial, desregulação de quimiocina/citocina e infiltração monócito no CNS.
