O receptor-receptor-seletivo phytocanabinoide beta-cariofilllene exerce efeitos analgésicos em modelos de camundongos de dor inflamatória e neuropática 

A planta volátil de planta generalizada beta-cariophyllene (BCP) foi recentemente identificada como um agonista seletivo natural do receptor canabinoide expresso periférico 2 (CB2). É encontrado em concentrações relativamente altas em muitas especiarias e plantas alimentícias. Vários estudos mostraram que o CB2 está criticamente envolvido na modulação das respostas inflamatórias e neuropáticas à dor. Neste estudo, temos investigado os efeitos analgésicos do BCP em modelos animais de dor inflamatória e neuropática. Demonstramos que a BCP administrada oralmente reduziu as respostas inflamatórias (fase tardia) no teste de formalina de forma dependente do receptor CB2, enquanto não teve efeito nas respostas agudas (fase inicial). Em um modelo de dor neuropática, a administração oral crônica de BCP atenuava hiperalgesia térmica e alodinia mecânica, e reduzia a neuroinflamação espinhal. É importante ressaltar que não encontramos sinais de tolerância aos efeitos anti-hiperalgésicos do BCP após tratamento prolongado. O BCP oral foi mais eficaz do que o agonista tC2 sintético subcutâneo JWH-133. Assim, o produto vegetal natural BCP pode ser altamente eficaz no tratamento de estados de dor de longa duração e debilitantes. Nossos resultados têm implicações importantes para o papel dos fatores alimentares no desenvolvimento e modulação das condições crônicas de dor. 

Artigo: The cannabinoid CB2 receptor-selective phytocannabinoid beta-caryophyllene exerts analgesic effects in mouse models of inflammatory and neuropathic pain

DOI: https://doi.org/10.1016/j.euroneuro.2013.10.008