O canabidiol, o principal componente psico-inativo da cannabis, tem efeitos anti-inflamatórios e imunomodulatórios substanciais. Este estudo investigou seu potencial terapêutico em neuropática (constrição crônica do nervo ciático) e dor inflamatória (injeção intraplantar adjuvante completa de Freund) em ratos. Em ambos os modelos, o tratamento oral diário com canabidiol (2,5-20 mg/kg para neuropático e 20 mg/kg para ratos injetados adjuvante) do dia 7 ao dia 14 após a lesão, ou injeção intraplantar, reduziu a hiperalgesia a estímulos térmicos e mecânicos. Nos animais neuropáticos, o efeito anti-hiperalgésico do canabidiol (20 mg/kg) foi evitado pelo antagonista vanilloide capsazepine (10 mg/kg, i.p.), mas não por antagonistas do receptor canabinoide. A atividade do canabidiol esteve associada à redução do conteúdo de vários mediadores, como prostaglandina E2 (PGE2), peróxido lipídico e óxido nítrico (NO), e na sobre-atividade de enzimas relacionadas à glutationa. O canabidiol apenas reduziu a expressão excessiva da endotelial constitutiva NO synthase (NOS), sem afetar significativamente a forma indutível (iNOS) em tecidos inflamados da pata. O canabidiol não teve efeito sobre isoformas neuronais e iNOS no nervo ciático ferido. A eficácia do composto na dor neuropática não foi acompanhada por qualquer redução na ativação do fator nuclear-κB (NF-κB) e no fator de necrose tumoral α (TNFα). Os resultados indicam potencial para o uso terapêutico do canabidiol em estados crônicos dolorosos.
O canabidiol constituinte da cannabis não psicoativo é um agente terapêutico oralmente eficaz em dor inflamatória crônica e neuropática de ratos
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