β-Caryophyllene, um Sesquiterpene Natural, atenua a dor neuropática em comportamento de padrão depressivo em camundongos diabéticos experimentais 

A dor neuropática (PN) está associada à hiperglicemia crônica e distúrbios emocionais, como a depressão em pacientes diabéticos, complicando o curso do tratamento. Drogas atualmente usadas para tratar NP têm efeitos colaterais indesejáveis, por isso a pesquisa sobre outras fontes naturais tem sido necessária. β-caryophyllene (BCP), um sesquiterpene natural encontrado em alguns condimentos alimentares e considerado um agonista para receptor canabinoide tipo 2, poderia ter efeitos terapêuticos potenciais para tratar condições como NP e distúrbios emocionais. Por essa razão, avaliamos se o BCP modula o comportamento não-incisivo, ansiedade e depressivo em camundongos fêmeas diabéticas experimentais induzidas por estreptozoocina (STZ) induzidas por balb/c. O BCP foi administrado oralmente (10 mg/kg/60 μL). A dor desenvolvida com STZ foi avaliada com teste de filamento von Frey, SMALGO® e teste de placa quente. A ansiedade e o comportamento semelhante à depressão foram avaliados por teste de mármores, teste de natação forçado e teste de suspensão de cauda. O BCP reduziu significativamente a glicemia em camundongos diabéticos experimentais. A dor também foi atenuada pela administração do BCP. O comportamento semelhante à depressão avaliado com o teste de suspensão da cauda foi atenuado com administração de BCP oralmente crônica. Substância P e citocinas como interleucina-1β (IL-1β), fator de necrose tumoral α (TNF-α) e interleucina-6 (IL-6) também foram atenuadas com a administração bcp. O NP foi positivamente correlacionado com a substância P e il-6 e liberação IL-1β. Nossos dados usando uma administração de BCP oralmente crônica no STZ desafiaram camundongos a sugerir que a glicemia, o NP relacionado ao diabetes e o comportamento depressivo poderiam ser prevenidos/reduzidos pelo BCP dietético. 
 

Artigo: β-Caryophyllene, a Natural Sesquiterpene, Attenuates Neuropathic Pain and Depressive-Like Behavior in Experimental Diabetic Mice

DOI: https://doi.org/10.1089/jmf.2018.0157