A dor neuropática é causada por uma lesão ou disfunção no sistema nervoso, e pode surgir de doença, ser induzida por drogas ou causada pela exposição de toxinas. Desde a descoberta de dois receptores canabinoides acoplados à proteína G (CB1 e CB2) há quase três décadas, houve uma rápida expansão em nossa compreensão da farmacologia canabinoide. Este é atualmente um dos campos mais ativos da neurofarmacologia, e o interesse surgiu no desenvolvimento de canabinoides e outros moduladores de pequenas moléculas de CB1 e CB2 como terapêuticos para dor neuropática. Este breve artigo de revisão fornece uma visão geral dos quimiotipos atualmente em investigação para o desenvolvimento de novos tratamentos de dor neuropática direcionados aos receptores CB1.
Modulação seletiva do receptor canabinoide tipo 1 (CB1) como plataforma emergente para o tratamento da dor neuropática
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