Anthraquinonas e compostos estruturalmente relacionados têm sido recentemente mostrados para exercer atividades antivirais e, assim, exibir um potencial terapêutico. Neste estudo relatamos o isolamento da 1,4-phenanthrenequinona, denbinobinina, de uma variedade de Cannabis sativa. A denbinobinina não afeta as etapas de transcrição e integração reversa do ciclo viral, mas evita a reativação do HIV-1 em células T Jurkat ativados por TNFα, mAbs anti-CD3/CD28 ou PMA. Além disso, a denbinobinina inibe a atividade hiv-1-LTR no nível de alongamento da transcrição e também a atividade transcricional de HIV-1-LTR induzida por TNFα. Descobrimos que a denbinobinina impede a ligação de NF-κB ao DNA e à fosforilação e degradação da proteína inibidora NF-κB, IκBα, e inibe a fosforilação da subunidade NF-κB p65 em células estimuladas por TNFα. Esses resultados destacam o potencial do fator de transcrição NF-κB como alvo para compostos naturais anti-HIV-1, como 1,4-phenanthrenequinones, que poderiam servir como compostos de chumbo para o desenvolvimento de uma abordagem terapêutica alternativa contra a AIDS.
Denbinobina, um 1,4-phenanthrenequinona natural, inibe a replicação do HIV-1 através de uma via dependente de NF-κB
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