Os canabinoides suprimem as respostas comportamentais à estimulação nociiosa e suprimem a transmissão nociceptiva através da ativação dos subtipos receptores CB1 e CB2. Os receptores CB1 são expressos em altos níveis no sistema nervoso central (SNC), enquanto os receptores CB2 são encontrados predominantemente, mas não exclusivamente, fora do SNC. Os receptores CB2 também são regulados no SNC e gânglios de raiz dorsal por estados de dor patológica. Aqui, revisamos dados comportamentais, neuroquímicos e eletrofisiológicos, que identificam receptores canabinoides CB2 como alvo terapêutico para o tratamento de estados de dor patológica com efeitos colaterais centralmente mediados. O desenvolvimento de agonistas seletivos CB2 (com afinidade mínima com CB1) bem como camundongos mutantes sem receptores CB2 forneceu ferramentas farmacológicas e genéticas necessárias para avaliar a eficácia dos agonistas cb2 na supressão de estados de dor persistente. Esta revisão examinará a eficácia dos agonistas canabinoides cb2 seletivos na supressão da nocicepção aguda, inflamatória e neuropática seguindo rotas sistêmicas e locais de administração. Dados derivados de abordagens comportamentais, neuroquímicas e neurofisiológicas são discutidos para melhor compreender a relação entre efeitos antinociceptivos induzidos por agonistas seletivos CB2 em estudos comportamentais e mecanismos neurais de supressão da dor. Finalmente, discutem-se o potencial terapêutico e possíveis limitações das farmacoterapias baseadas em CB2 para estados de dor patológica induzidos por tecido e lesão nervosa.
Receptores canabinoides CB2: um alvo terapêutico para o tratamento da dor inflamatória e neuropática
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