Atenuação da inflamação na fase inicial pelo canabidiol previne dor e danos nos nervos na osteoartrite de ratos 

Osteoartrite (OA) é uma doença articular multifatorial, que inclui degeneração articular, inflamação intermitente e neuropatia periférica. Canabidiol (CBD) é uma nouforia produtora de cannabis que tem o potencial de aliviar a dor. O objetivo deste estudo foi determinar se o CBD é anti-nociceptivo em OA, e se a inibição da inflamação pelo CBD poderia impedir o desenvolvimento da dor de OA e neuropatia articular. A osteoartrite foi induzida em ratos Wistar masculinos (150-175 g) por injeção intra-articular de monoiodoacetato de sódio (MIA; 3 mgs). No dia 14 (estágio final), a mecanosensibilidade articular foi avaliada utilizando-se eletrofisiologia in vivo, enquanto o comportamento de dor foi medido pela algesiometria capilar von Frey e incapacitância dinâmica. Para investigar inflamação articular aguda, o fluxo sanguíneo e o tráfico de leucócitos foram medidos no primeiro dia após o MIA. A mielinação do nervo articular foi calculada pela análise da razão G. Foram avaliados os efeitos terapêuticos e profiláticos do CBD periférico (100-300 μg). No estágio final, a dose de CBD diminuiu a taxa de disparo aferente da articulação e aumentou o limiar de abstinência e o rolamento de peso (P < 0,0001; n = 8). A inflamação articular aguda e transitória foi reduzida pelo tratamento local de CBD (P < 0,0001; n = 6). A administração profilática do CBD impediu o desenvolvimento da dor articular induzida pelo MIA em pontos posteriores (P < 0,0001; n = 8), e também foi constatada como neuroprotetor (P < 0,05; n = 6-8). Os dados aqui apresentados indicam que a administração local do CBD bloqueou a dor de OA. O tratamento profilático do CBD impediu o desenvolvimento posterior de dor e danos nos nervos nestas articulações OA. Esses achados sugerem que o CBD pode ser um terapêutico seguro e útil para o tratamento da dor neuropática articular OA. 

Artigo: Attenuation of early phase inflammation by cannabidiol prevents pain and nerve damage in rat osteoarthritis

DOI: https://doi.org/10.1097/j.pain.0000000000001052