A cannabis e seu constituinte psicoativo Δ9-tetrahidrocanabinol (THC) têm eficácia contra a dor neuropática, no entanto, isso é dificultado por seus efeitos colaterais. Foi sugerido que a coadministração com outro canabidiol constituinte importante (CBD) poderia melhorar as ações analgésicas do THC e minimizar seus efeitos colaterais deletérios. Examinamos a base para essa interação fitoscanabinoide em um modelo de lesão de constrição crônica do camundongo (CCI) de dor neuropática. A administração sistêmica aguda da dose de THC reduziu a terapia mecânica e fria induzida pelo CCI, mas também produziu incoordenação motora, catalepsia e sedação. O canabidiol produziu uma redução menor dependente de doses na aodínia, mas não produziu os efeitos colaterais canabinoides. Quando coadministrado em uma razão fixa, THC e CBD produziram uma redução dupla dependente de dose na aodínia. Em doses baixas, a combinação THC:CBD apresentou um aumento de 200 vezes na potência anti-aodínica, mas teve menor eficácia em comparação com a prevista para uma interação aditiva. Em contrapartida, as altas doses de THC:CBD apresentaram menor potência, mas maior eficácia anti-aodínica em comparação com a prevista para uma interação aditiva. Apenas a alta dose thc:CBD anti-aodynia foi associada com efeitos colaterais canabinoides e estes foram semelhantes apenas aos de THC. Ao contrário do THC, a baixa dose thc:CBD anti-aodynia não foi mediada receptor canabinoide. Esses achados demonstram que o CBD aumenta sinergicamente as ações de alívio da dor do THC em um modelo de dor neuropática animal, mas tem pouco impacto sobre os efeitos colaterais induzidos pelo THC. Isso sugere que o tratamento de combinação de baixa dose THC:CBD tem potencial no tratamento da dor neuropática.
Artigo: Cannabis constituent synergy in a mouse neuropathic pain model
