A dor neuropática associada aos inibidores de transcriptase reversa nucleosídeo (NRTIs), agentes terapêuticos para o vírus da imunodeficiência humana (HIV), responde mal aos medicamentos disponíveis. A cannabis defumada foi relatada para aliviar a dor neuropática associada ao HIV em ensaios clínicos. Alguns componentes da cannabis (Cannabis sativa) ativam receptores canabinoide tipo 1 (CB1) e canabinoide tipo 2 (CB2). No entanto, a ativação do receptor CB1 está associada a efeitos colaterais como psicose e dependência física. Por isso, investigamos o efeito do β-cariofillenia (BCP), um fitocanabinoide seletivo CB2, em um modelo de dor neuropática induzida pelo NRTI. Camundongos BALB/c femininos tratados com 2′-3′-dideoxycytidina (ddC, zalcitabine), um NRTI, por 5 dias desenvolveram alodínia mecânica, que foi impedida por cotreatment com BCP, minocycline ou pentoxifylline. Um antagonista do receptor CB2 (AM 630), mas não um antagonista do receptor CB1 (AM 251), atenuante antagonizado bcp de alodynia mecânica induzida pelo DDC. β-Caryophyllene impediu o aumento induzido pelo DDC nas transcrições de citocina (interleucina 1 beta, fator de necrose tumoral alfa e interferon gamma) na pele e no cérebro da pata, bem como o nível de fosforilação de Erk1/2 no cérebro. Em conclusão, o BCP previne a aodínia mecânica induzida pelo NRTI, possivelmente através da redução da resposta inflamatória, e atenua a aodínia mecânica através da ativação do receptor CB2. Portanto, o BCP pode ser útil para a prevenção e tratamento da dor neuropática induzida pelo antirretroviral.
β-Caryophyllene, um Fitocanabinoide Seletivo CB2-Receptor, Suprime a Allodinia Mecânica em um Modelo de Camundongo de Dor Neuropática Induzida por Antirretroviral
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