Cannabis e HIV Dor,Inflamação,Neuropatia O Sistema Canabinoide Endógeno: Uma fonte de alvos para o tratamento da dor inflamatória e neuropática 

O Sistema Canabinoide Endógeno: Uma fonte de alvos para o tratamento da dor inflamatória e neuropática 

Existe uma grande necessidade para o desenvolvimento de novos medicamentos para tratar a dor resultante de vários estados da doença e tipos de lesões. Dado que o sistema de canabinoide endógeno (isto é, endocanabinoide) modula a função das células neuronais e imunológicas, ambas desempenham papéis-chave na dor, a terapêutica que visa este sistema mantém a promessa como novos analgésicos. Os alvos terapêuticos potenciais incluem os receptores canabinoides, tipo 1 e 2, bem como enzimas biossintéticas e catabólicas dos endocanabinoides N-arachidonoylethanolamina e 2-arachidonoylglicerol. Notavelmente, agonistas receptores canabinoides, bem como inibidores de enzimas reguladoras de endocanabinoides ácidos graxos amide hydrolase e lipase monoacylglicel produzem efeitos antinociceptivos confiáveis, e oferecem efeitos antinociceptivos que poupam opioides em uma miríade de modelos de inflamação pré-clínica e dor neuropatética. Estudos clínicos emergentes mostram que a cannabis ‘medicinal’ ou medicamentos à base de canabinoides aliviam a dor em doenças humanas, como câncer, esclerose múltipla e fibromialgia. No entanto, os dados clínicos ainda não demonstraram a eficácia analgésica dos inibidores das enzimas reguladoras do endocanabinoide. Da mesma forma, a questão de saber se as farmacoterapias destinadas ao sistema endocanabinoide promovem efeitos poupadores de opioides no tratamento da dor reflete uma importante área de pesquisa. Aqui examinamos as evidências pré-clínicas e clínicas de vários alvos do sistema endocanabinoide como estratégias terapêuticas potenciais para condições inflamatórias e neuropáticas de dor. 

Artigo: The Endogenous Cannabinoid System: A Budding Source of Targets for Treating Inflammatory and Neuropathic Pain

DOI: https://doi.org/10.1038/npp.2017.204
 

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