Agentes que ativam as vias receptoras canabinoides foram testados como tratamentos para caquexia, náusea ou dor neuropática em pacientes com HIV-1/AIDS… Agonistas canabinoides ativam os receptores canabinoides CB1R e CB2R.
Os agonistas canabinoides estão atualmente sob investigação para o tratamento de caquexia associada à AIDS, náuseas e dor neuropática. Uma dessas drogas, dronabinol (Δ9-THC; Marinol®), ganhou a aprovação da Food and Drug Administration (FDA) para o tratamento da anorexia associada ao HIV. Além disso, foi aprovada a prescrição de maconha defumada ou ingerida (maconha) para o tratamento de sintomas relacionados à AIDS…. Apesar do uso de canabinoides por pacientes com HIV/AIDS, poucos estudos têm investigado o impacto dessas drogas em relação à patogênese viral ou regulação imunológica.
De fato, tanto a maconha fumada quanto o dronabinol foram relatados para aumentar o número total de células CD4+ T e o número ingênuo de células T durante um período de 21 dias. Também foi observada diminuição da carga viral nesses pacientes. Da mesma forma, em siv infectados rhesus macaques, a exposição Δ9-THC reduziu a carga viral e o esgotamento das células T CD4+, aumentando significativamente a sobrevivência animal durante um período de 11 meses.
Nossos achados sugerem que a ativação do CB2R em células T CD4+ pode inibir a reorganização da actina e prejudicar a infecção produtiva após a aquisição viral associada a células ou associadas a células de CXCR4-trópicos HIV-1 em células de repouso.
Portanto, o uso clínico de agonistas cb2R no tratamento de sintomas da AIDS também pode exercer efeitos antivirais adjuntivos benéficos contra vírus CXCR4-trópicos em estágios tardios da infecção pelo HIV-1.
Um estudo mais aprofundado dos canabinoides e outros reguladores neuroendócrinos que modulam seletivamente a função imunológica pode resultar na descoberta de novas drogas antivirais que também podem mitigar sintomas associados à AIDS.
Artigo: Cannabinoid Receptor 2-Mediated Attenuation of CXCR4-Tropic HIV Infection in Primary CD4+ T Cells
