Dos 37,9 milhões de indivíduos infectados com imunodeficiência humana tipo 1 (HIV-1), aproximadamente 50% apresentam distúrbios neurocognitivos associados ao HIV (HAND). Nós e outros mostramos anteriormente que as RNAs virais do HIV-1, como o RNA de resposta transativadora (TAR), são incorporadas em vesículos extracelulares (EVs) e provocam uma resposta inflamatória em células ingênuas receptoras. Canabidiol (CBD) e Δ9-tetrahidrocanabinol (THC), os canabinóides primários presentes na cannabis, são eficazes na redução da inflamação. Estudos mostram que o uso de cannabis em pessoas vivendo com HIV-1 está associado a menor carga viral, monócitos cd16+ de menor circulação e altas contagens de células T CD4+, sugerindo uma aplicação potencialmente terapêutica. Aqui, os monócitos U1 infectados pelo HIV-1 e macrófagos primários foram utilizados para avaliar os efeitos do CBD. Tratamento pós-CBD, as concentrações de EV foram analisadas por meio da análise de rastreamento de nanopartículas. Alterações no RNA viral intracelular e associado ao EV foram quantificadas por meio de RT-qPCR, e alterações em proteínas virais, marcadores de EV e proteínas de autofagia foram avaliadas pela mancha ocidental. Nossos dados sugerem que o CBD reduz significativamente o número de EVs liberados de células infectadas e que isso pode ser mediado pela redução da transcrição viral e ativação da autofagia. Portanto, o CBD pode exercer um efeito protetor, aliviando os efeitos patogênicos dos EVs em infecções relacionadas ao HIV-1 e cns.
Canabinóides reduzem a liberação de vesícula extracelular das células mieloides infectadas pelo HIV-1 e inibem a transcrição viral
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